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延安万核医学检测中心
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肿瘤基因检测BRCA/HRD

延安BRCA1/2基因检测

临床应用

靶向+遗传风险

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

5400元

适用人群

BRCA1/2全外显子±20bp内含子+HRD评分(≥43分阳性)双维度检测,对比仅BRCA检测可多捕获50%HRD阳性患者,实现PARP抑制剂完整用药决策。

适用人群

  • 新诊断卵巢癌患者需评估PARP抑制剂一线维持治疗适应证
  • HER2阴性转移性乳腺癌患者考虑他拉唑帕利或奥拉帕利治疗
  • 家族多人患乳腺癌/卵巢癌需明确遗传风险及靶向机会
  • 三阴性乳腺癌或50岁以下乳腺癌患者需BRCA+HRD全面评估
  • 转移性胰腺癌/去势抵抗性前列腺癌患者寻找靶向治疗依据
  • 已做单纯BRCA1/2检测但HRD状态未知的患者需补充评估

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,覆盖BRCA1/2基因全外显子及上下游各20bp内含子区域,可检测点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)及拷贝数变异(CNV)。相比仅检测BRCA1/2变异的方案,本产品同时基于杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段迁移(LST)三大指标计算基因组不稳定性评分(HRD score),以≥43分为阳性阈值。这意味着即使BRCA1/2未检出致病突变,只要HRD score≥43仍判为HRD阳性,仍可从PARP抑制剂获益。局限性:对BRCA1/2大片段倒位、复杂重排及低比例嵌合变异灵敏度有限;不涉及蛋白或RNA水平检测;变异分类可能随数据库更新而变更。

检测流程

检测需同时送检肿瘤组织蜡块(FFPE样本)和血液白细胞,无需空腹。蜡块可在当地医院病理科调取存档标本(3年内最佳),血液样本由护士常规采血即可。送检后常规7-15个工作日出具报告,加急可缩短至4天。支持全国邮寄样本,专业冷链运输保障DNA质量。

准确性说明

本检测采用肿瘤组织+胚系对照双样本金标准设计,可准确区分体细胞变异与胚系变异,避免单纯肿瘤检测误判遗传风险。HRD评分基于LOH/TAI/LST三大基因组瘢痕指标综合计算,以43分为阳性界值。阳性结果(BRCA致病突变或HRD score≥43)提示PARP抑制剂治疗获益明确,阴性结果(BRCA无致病突变且HRD score<43)则获益有限。胚系BRCA阳性者需建议一级亲属针对性检测,并接受遗传咨询。所有变异分类依据ACMG指南,随数据更新可能调整。

详细流程

  1. 临床医生评估患者适应证,开具BRCA1/2+HRD检测申请单
  2. 在延安当地医院病理科调取肿瘤蜡块或新鲜组织样本
  3. 同步采集外周血2-3ml(EDTA抗凝管)作为胚系对照
  4. 样本冷链运输至实验室,接收后进入NGS建库流程
  5. 高通量测序检测BRCA1/2全外显子±20bp及全基因组LOH/TAI/LST
  6. 生物信息分析比对胚系与体细胞变异,计算HRD综合评分
  7. 出具报告:BRCA变异状态+HRD score+同源重组缺陷状态判读
  8. 临床医生结合报告解读治疗及遗传咨询建议

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我母亲有乳腺癌病史,我自己需要做这个检测吗?
如果您母亲携带BRCA1/2胚系致病突变,您作为一级亲属有50%的概率遗传该突变。本检测可明确您是否携带遗传性BRCA变异,评估乳腺癌、卵巢癌等终身患病风险。建议先确认您母亲的检测结果,若为阳性,您再考虑检测。若母亲未检测,您也可直接检测作为风险评估依据。
为什么需要同时抽血和组织样本?
本检测要求蜡块(肿瘤组织)+血液(白细胞)双样本。这是临床金标准设计:组织查体细胞变异和HRD,白细胞做胚系对照,两者对比可明确变异是遗传性还是肿瘤特有,从而区分家族遗传风险。
BRCA1/2检测阴性,但HRD评分50分,该信哪个?
两者都可信,且不矛盾。BRCA阴性代表未检测到BRCA1/2基因的致病突变;但HRD评分≥43分(您50分)提示基因组不稳定,可能由于其他同源重组修复基因如PALB2、RAD51等异常导致。临床意义是您仍属于HRD阳性,PARP抑制剂依然可能获益,建议与主治医生讨论用药方案。
报告显示我BRCA2胚系突变,将来复发后还能换用其他靶向药吗?
BRCA2胚系突变意味着您的肿瘤对PARP抑制剂持续敏感。若一线PARP抑制剂治疗后进展,仍可考虑其他PARP抑制剂(如卢卡帕利、他拉唑帕利)或联合化疗方案。本检测覆盖BRCA1/2全外显子变异,但药物选择和序贯策略需由肿瘤科医生根据耐药机制和临床试验证据决定。
我在延安,样本采集后最晚多久必须送到实验室?
建议样本采集后24小时内寄出,优先选择冷链物流,确保2-3天内送达实验室。蜡块样本可适当延长至5-7天,但血液样本需尽快处理以避免DNA降解。具体时限请咨询客服获取延安地区的物流方案,延误可能导致检测失败或结果不准确。

注意事项

  • 蜡块样本建议3年内存档,过久可能影响DNA质量及HRD评分准确性
  • 本检测仅适用于肿瘤患者,不用于健康人群普筛
  • BRCA1/2大片段重排及倒位可能漏检,阴性结果不能完全排除遗传风险
  • HRD阳性阈值43分基于本产品验证数据,不同平台阈值可能不同
  • 变异分类基于当前数据库,中国人群数据完善后可能更新
  • 胚系阳性结果需遗传咨询,一级亲属50%携带概率
  • PARP抑制剂治疗需在专科医生指导下进行并监测血液学毒性
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.9)

卢** 已验证 样本已检测

之前因为家族有乳腺癌病史,一直在犹豫去哪家做基因检测,也咨询过几家大的。最后选了万核,主要是被他们的专业顾问打动,解释得非常清楚,没有硬推销的感觉。报告出来得比预期的快,而且解读得特别详细,遗传咨询师一对一沟通很有耐心,把风险和后续建议都讲透了。对比下来,感觉万核在精准和后续服务上更胜一筹。

机构回复

尊敬的客户,感谢您选择万核并分享宝贵体验。我们始终致力于提供精准的检测与专业的遗传咨询服务,您的认可是对我们团队的最大肯定。后续如有任何健康管理疑问,我们的咨询师将持续为您提供支持。祝您健康!

2026-05-1949人觉得有用
曾** 已验证 结直肠癌

我是主治医生推荐来做的,因为家族里有好几位亲属患癌。让我惊喜的是,检测机构在我拿到报告一周后,居然主动回访,问我有没有和医生沟通,还提供了一份给医生看的摘要版报告,帮我省了不少沟通成本。这个跟进服务真的很贴心。

机构回复

您好!我们一直致力于搭建患者与医生之间的桥梁。提供医生摘要版报告,正是为了提升诊疗沟通效率。感谢您选择我们,祝您和您的家人健康!

2026-05-1644人觉得有用
文** 已验证 结直肠癌

因为要二次手术,时间卡得紧,所以特别关注速度。承诺10个工作日,我是第10天傍晚收到的,算压线完成吧。报告内容没问题,但等待期间除了系统短信,没有主动的进度更新,中间有两天特别焦虑,总想打电话去问。服务细节可以更贴心。

机构回复

非常理解您等待时的焦虑心情。关于服务细节,我们已在规划在检测关键节点(如样本入库、上机、分析中)增加更主动的进度推送,改善体验。

2026-05-1447人觉得有用
黄** 已验证 化疗前检测

保密性总体很好,电子报告可以自己下载。不过提个小建议,报告下载链接的短信提醒,能不能不要直接写“您的基因检测报告已生成”这么直白?万一手机被别人看到,有点尴尬。可以换成更隐晦的措辞。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。这个细节我们确实可以优化,将短信内容调整为更模糊的通知,保护您的隐私于无形。我们会尽快评估改进。

2026-04-2958人觉得有用
毛** 已验证 胃癌家属

主治医生推荐来做,为用药参考。这里的咨询医生讲解太有耐心了,在白板上画遗传图谱,还用模型比划基因突变。环境不像冷冰冰的诊室,更像一个会客厅,让人能静下心来理解这些复杂信息。专业又人性化。

机构回复

非常感谢您的评价。我们坚信,专业的解读需要耐心的沟通与适宜的环境。咨询师们致力于将复杂的知识转化为易懂的信息,辅助您和主治医生做出更明智的决策。

2026-05-0624人觉得有用
金** 已验证 体检异常

为了化疗前用药指导做的检测。时间紧迫,和实验室沟通后给标注了加急。本来担心加急会影响准确性,但医生看了报告说数据很可靠,为制定个性化方案提供了关键依据。速度和质量都扛住了压力测试。

机构回复

感谢您在关键治疗节点选择我们。对于治疗时机紧迫的客户,我们有成熟的加急流程且在各个环节均保证严格的质控标准,确保结果又快又准。祝您治疗有效。

2026-04-2327人觉得有用
郭** 已验证 家族史筛查

电子报告下载后发现是PDF图片格式,不能复制文字。我想摘取部分内容咨询其他医生时,只能手动输入,有点不方便。希望改进报告格式。

机构回复

收到您的反馈!为了保护报告信息安全,当前采用了防复制设计。我们将在下版本升级中增加‘安全分享模式’,允许授权分享部分文本。感谢您的建议!

2025-11-1934人觉得有用
范** 已验证 结直肠癌

产品和服务本身没得说,专业、规范。但我个人觉得价格还是偏高了一点,可能是我经济条件一般吧。希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多普通家庭做得起。不过为了健康,这次投资还是不后悔的。

机构回复

衷心感谢您的坦诚反馈。降低基因检测成本、让更多人受益,正是我们长期努力的方向。我们会通过技术升级和规模效应,持续优化成本,争取未来提供更具价格竞争力的服务。

2026-03-0233人觉得有用
康** 已验证 淋巴瘤患者

二次手术前医生让做的,时间比较赶。我头天晚上咨询,客服连夜帮我协调,第二天一早就安排上了采样,报告也加急出来了。效率真的高,没耽误我手术决策。特别感谢那位加班帮我协调的顾问!

机构回复

时间就是生命,尤其在手术决策关口。我们针对紧急临床需求设有绿色通道,能及时为您提供支持,我们倍感欣慰。预祝您手术顺利,早日康复!

2026-01-2640人觉得有用
田** 已验证 靶向用药参考

因为姐姐确诊了,所以我来做筛查。检测速度没得说,线上查看报告非常方便。报告里不仅写了有没有突变,还详细说明了不同外显子突变对应的风险等级,让我对这个遗传密码有了具体理解,而不只是一个冷冰冰的“阳性”。

机构回复

您的理解对我们很重要。我们努力在报告中展现不同变异位点具体的临床意义和风险数据,帮助用户更深入地认识自身情况,而不仅仅是传递一个结果。

2025-12-1831人觉得有用
孔** 已验证 术后复查

作为淋巴瘤患者,想看看遗传风险。采样是护士上门服务的,特别专业!护士姐姐手法轻柔,还跟我聊天缓解紧张,采血一点儿都不疼。环境也很私密,在家就能完成,对行动不便的我来说太方便了。整个体验超出预期。

机构回复

很高兴我们的上门服务能给您带来便利与安心。专业、温暖的护理服务是我们的承诺,尤其关注行动不便用户的需求。感谢您对护士工作的肯定,我们将持续提升服务品质!

2026-02-0442人觉得有用

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